易菇网讯：茯苓的临床配伍率达70%以上，以茯苓为原料或配伍组方的中成药制剂约300余种，以茯苓为原料开发的保健产品数量众多。我国茯苓每年药用、食用和出口茯苓的需求量为1000-1300万公斤，但是药材因种源复杂，分布广泛，环境多样，产品质量参差不齐，无完善的质量评价方法,药材质量难以控制，茯苓药效物质基础研究有待深入。湖北作为茯苓的道地产区，具有产量高、质量优、种植历史悠久等特点，为了促进茯苓产业化发展，刘焱文所在实验室近十年来对茯苓进行了较系统研究。2014年10月13-16日，中国菌物学会主办，湖北省食用菌协会、湖北省中医药研究院、湖北省中药材开发应用研究会协办，华中农业大学应用真菌研究所和易菇网联合承办的2014首届全国茯苓会议在华中农业大学国际学术交流中心隆重召开，在14日下午的“专题报告”环节，湖北中医药大学刘焱文教授作《茯苓药材资源、物质基础及其新产品开发的综合研究》报告时讲述以上信息。
为了解茯苓药材资源在我国的分布情况，刘焱文所在实验室于2009年对湖北、湖南、安徽、云南、广西、贵州、浙江、河南等主要产区种植茯苓药材的生态环境、栽培方法、使用菌种、年收获产量、销售价格等进行了全面调查，获得了调查研究数据，撰写了调查报告，为科学利用茯苓药材资源和开展规范化种植提供了参考依据。
为了有效控制茯苓药材的质量，建立了该药材的质量评价体系。刘焱文所在实验室采用现代分析方法，对茯苓的质量标准进行了系统研究，进一步完善了2010年版《中国药典》一部收载茯苓药材的质量标准；采用HPLC-ELSD色谱法，制定茯苓规范化指标图谱。我们将茯苓药材的质量标准与指纹图谱相结合，构建其与国际接轨的质量评价体系。茯苓质量标准的补充内容包括薄层鉴别、检查项目、农残检查、茯苓酸含量测定、多糖含量测定、总三萜含量测定、以及指纹图谱。
为了有效控制茯苓药材的质量，建立了该药材的质量评价体系。刘焱文所在实验室采用现代分析方法，对茯苓的质量标准进行了系统研究，进一步完善了2010年版《中国药典》一部收载茯苓药材的质量标准；采用HPLC-ELSD色谱法，制定茯苓规范化指标图谱。我们将茯苓药材的质量标准与指纹图谱相结合，构建其与国际接轨的质量评价体系。茯苓质量标准的补充内容包括薄层鉴别、检查项目、农残检查、茯苓酸含量测定、多糖含量测定、总三萜含量测定、以及指纹图谱。
刘焱文介绍，茯苓调节免疫功能和抗肿瘤作用的有效物质部位为三萜类成分、水溶性多糖和碱溶性多糖，实验室并对其进行了相关药效学研究。采用现色谱技术和波谱技术，对有效物质部位总三萜和多糖的化学结构进行较系统研究，诠释了茯苓的药效物质基础，从而为茯苓的临床疗效、保健功能及其新产品开发提供了科学依据。通过对茯苓有效部位的提取分离，乙醇提物物收得率为2-3%，主要为三萜类化合物，水提物收得率为1-2%，主要为水溶性多糖，碱水提取物收得率为70-80%，主要为酸性多糖。茯苓调节免疫功能有效物质部位的实验结果显示茯苓乙醇提取物、水提取物和碱水提取物均能增强由氢化可的松所致免疫低下小鼠巨噬细胞吞噬功能；提高脾脏指数和胸腺指数。茯苓乙醇提取物（总三萜）、水提物（水溶性多糖）及碱水提取物（酸性多糖）均具有调节免疫功能作用。三个有效物质部位总含量达80%以上。茯苓抗肿瘤有效物质部位的实验结果显示茯苓乙醇提取物（总三萜）对MDA-MB-231、HepG2、SH-SY5Y、caski和A549等5种肿瘤细胞均有一定的抑制作用，其中对MDA-MB-231 细胞抑制作用最强。10个分级酸性多糖组分均具有不同程度抗肿瘤作用，其分子量在10万到13万之间。茯苓有效物质总含量达80%以上。茯苓有效部位的药效学研究上，茯苓三萜类物质、茯苓多糖对大鼠肾病综合征的药效学实验中，通过茯苓三萜类物质和茯苓多糖的高、中、低三个剂量组与动物模型组比较，各项生化指标均获得改善，有些生化指标具有显著性差异，表明茯苓三萜类物质和多糖对大鼠肾病综合征具有良好的治疗作用。在茯苓多糖抗氧化的药效学研究上，通过不同分级茯苓酸性多糖的还原能力比较、不同级别茯苓酸性多糖对DPPH自由基的清除率比较、不同级别茯苓酸性多糖对羟自由基的清除率比较，结果显示茯苓多糖具有显著的抗氧化作用，分子量在10万以上的多糖组分抗氧化作用较强。通过茯苓总三萜的血清药化研究，血清药物化学分析结果表明，茯苓三萜主要化学成分进入动物血液中发挥药效作用，从而进一步阐释了茯苓三萜为茯苓药材的有效物质。
最后刘焱文提到，他所在的实验室与武汉回盛生物科技有限公司实施产学研究结合，将茯苓开发为治疗免疫疾病的中药兽药新药“茯苓多糖散”。按照国家农业部颁布的中药兽药新药研制法律法规和技术要求，完成了“茯苓多糖散”的药学、药效学、毒理学和临床研究工作，整理了中药兽药新品种的申报材料，正在申报过程中，预计2015年可获中药兽药新药证书。“茯苓多糖散”实施产业化后，预期会产生良好的经济效益和社会效益。